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TUhjnbcbe - 2021/2/1 8:03:00
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猫咪得了传染性腹膜炎其实并不是绝症,对传腹不了解或者只了解一点的可以点击:传染性腹膜炎-从症状和病因到预防和治疗

今天来说传腹药:GS-,通常称为,这已经成为传腹最常使用的药物,并且过去常用针剂,现在已经出现了片剂,相比针剂,片剂具有浓度高、无痛苦治疗等优点,应用前景更广。

全文目录

        

一、GS-是什么?

二、GS-的治疗作用三、由于GS-而发生的变化四、与GC-76的区别五、GS-的前景与挑战

是什么?

        

“GS-”是“GS-”的前体,“GS-”是一种前药,已被证实可抑制RNA病*的生长。已经证实“GS-”可以抑制感染埃博拉出血热病*和各种RNA病*。RNA病*“MERS(中东呼吸综合征)冠状病*”,“埃博拉出血热病*”,“SARS(严重急性呼吸综合征)冠状病*等”。

另一方面,FIP(猫传染性腹膜炎)是由FIPV(猫传染性腹膜炎病*)引起的一种传染病。这是非常致命的,猫发作后的生存时间不到10天,目前大多的情况是,安乐死不延长痛苦。由于“GS-”对感染人类的RNA病*具有生长抑制作用,因此推测其前体“GS-”也具有类似的作用。对患有自发性FIP(猫传染性腹膜炎)的猫进行了药物研究。

的治疗作用

        

GS-的大小约为1纳米(十亿分之一米)。大多数常规药物都作用于被病*感染的细胞,但是GS-的尺寸非常小,仅为1毫米的1/10百万分之一,因此直接干扰了病*的复制过程并传播。

以下是加利福尼亚大学戴维斯分校医疗团队进行的药物测试结果。

调查对象为1只自发性FIP猫。平均年龄为1.6个月(.4-7个月),性别和品种不同。1个中有5个被诊断为干(非渗出),其余26个被诊断为湿(渗出)或干-湿转移。给药方案给药方案为2mg/kg(每天一次/皮下注射),持续至少12周。该值是根据过去的实验室水平数据确定的。缓解和死亡 在药物研究开始后的2-5天内,有1只动物中有4只死亡或被安乐死,第26天有1只动物死亡,对治疗无反应。另一方面,剩下的24位获得了缓解。“缓解”是指如果没有完全治愈,病情已经消退并且处于平静状态。18(无复发)自年2月起,身体状况良好,没有任何复发,因为用药物可以减轻FIP的症状。8只(复发)尽管她在最初的12周治疗中已缓解,但在治疗结束后至84天内复发,并再次接受了以下治疗。个猫→重新治疗原始剂量,由于反复出现神经系统症状,使一个猫安乐死。其他两次恢复了一段时间,但确认了第二次复发,因此当剂量加倍时又恢复了。从5只动物翻倍至4.0mg/kg当剂量从2.0mg/kg翻倍至4.0mg/kg时,猫康复而无第二次复发。最终,在1个猫,有24个猫由于这种药物而幸存下来,到年2月它们仍然健康。存活率为77.4%。

使用后发生的变化

        

使用GS-后,在猫体内观察到以下变化。PCV(血细胞体积),血清总蛋白水平,球蛋白和白蛋白水平以及白蛋白/球蛋白比被认为是恢复有用的生物标志物。

由于GS-用药而引起的症状和测试值变化的清单

发热

大多数发烧症状在12至6个小时内消退,食欲,活动水平和体重也有所改善。

腹部渗出液

从开始给药后的1至2周内,在湿型猫的腹部积聚的渗出液消失。在大多数情况下,排液从第10天到第14天开始。

胸部渗出液

从开始给药后第7天开始,湿型猫的胸部积聚的渗出液开始减少,呼吸困难最终消失。

*疸

*疸是肝功能衰竭和溶血的指标,在开始给药后的2至4周内开始消失,与此同时,高胆红素血症得到改善。

眼部症状

从给药开始24-48小时内眼球混浊开始迅速恢复,并在7-14天内恢复正常。

淋巴结病

用药期间肠淋巴结肿胀减轻。

体重

在开始服药后两周,所有存活的26只动物的健康状况至少与健康猫一样好。在第一个12周的治疗结束后,体重增加了20-%。

白细胞计数

白细胞计数增加的猫在开始治疗后2周内恢复正常,而淋巴细胞增多的猫在1周内得到改善。

贫血

轻度至中度贫血的猫在6-8周后恢复到正常水平。

血清蛋白水平

血清蛋白水平异常的猫在8-10周后恢复正常。总蛋白质水平显着增加,尤其是在最初的三周内,这与腹腔分泌物的减少和血清球蛋白的增加有关。

血清白蛋白水平

给药前,26只动物的血清白蛋白水平低至.2g/dL或更低,但在给药后的8周内逐渐增加。A/G比(白蛋白/球蛋白比)也显示出相同的趋势,并且在第8周开始超过0.7。病*RNA在开始治疗后仅2-5天,八只动物中有七只的病*RNA水平开始下降,最终降至无法检测的水平。副作用26猫中有16个在注射部位(腰背)有副反应。具体来说,是皮肤表面的病变,开放性疼痛,注射痕迹等。然而,这些都是温和的并且被认为在可固化范围内。服药期间和服药后,CBC水平,肝功能和肾功能均未见异常。

和76的区别

        

截至年,只有两种专门针对FIP(猫传染性腹膜炎)的抗病*药物,“GC-76”和“GS-”。“GC-76”是一种C样蛋白酶抑制剂,年进行的一项药物研究证实,它对自发性FIP的猫有一定作用。尽管由于剂量和持续时间不同,无法在两种药物之间进行简单比较,但可以认为GS-在各个方面都优于GC-76。

GC-76

20猫中有14个猫对抢救没有回应14种神经系统症状中有8种八只动物没有随着剂量的增加而改善抑制小猫中恒牙的生长和发育

GS-

1个猫中只有1个猫对抢救措施没有回应

8个猫中有2个猫出现神经系统症状

1/2对双剂量再治疗有反应

纯种猫和土猫的治疗结果无差异

老猫和小猫的治疗结果没有差异

干式和湿式在治疗效果上没有差异

对小猫发育没有负面影响

的挑战和前景

        这项药物研究发现GS-可能是对抗猫传染性腹膜炎病*(FIPV)的高效抗病*药物。研究小组特别推荐“单皮下剂量4.0mg/kg最少12周”的给药方案。在过去的半个世纪中,FIP被认为是无法治愈的疾病,而发展为FIP的猫是致命的。但是,这项研究发现可以生存超过一年,因此可能正处于“FIP是可治愈的疾病”的转折点。年,一种新的候选药物FIP治疗药物,名为“Mutian?X”,其中包含GS-作为成分,已经表明可以发挥%的抗病*能力。这是一种用作“预防药物”而不是“治疗药物”。“Mutian?X”是预防猫传染性腹膜炎(FIP)的新药吗?GS-要解决的问题血清型(I型和II型)是否具有相同的作用?出现眼部或神经系统症状后有效吗?与GC-76联合使用有协同作用吗?对药物没有反应的无反应者有哪些?在死后5只经药物治疗死亡的狗中,有只在死后未检测到病*RNA。有人指出,尽管药物本身在这些猫中起作用,但服药的时机为时已晚,无法得到治疗。此外,病*的RNA本身并没有在一只26天后死亡的狗中减少。因此,不能否认可能存在对药物有抗药性的无反应者。在GS-中,据说对冠状病*氨基酸突变的抗性引起抗性,但尚不知道这次鉴定出的无应答者是否以相同的机制表达。调查后,对四只患有严重眼部和中枢神经系统症状的猫进行了大剂量(5-10mg/kg体重/天)药物治疗。结果,四分之三的猫在临床上存活了一年以上,其余的有恢复的迹象,但由于耐药性而被安乐死。
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